Polyaluminium de qualité élevée pour eau potable à haute teneur en polyaluminium / PAC / chlorure de polyaluminium Produits chimiques de traitement de l'eau potable

Polyaluminium de qualité élevée pour eau potable à haute teneur en polyaluminium / PAC / chlorure de polyaluminium Produits chimiques de traitement de l'eau potable

1, salinité. Le degré d'hydroxylation ou d'alcalinisation d'une certaine forme dans le PAC (polychlorure d'aluminium) e
Informations de base
Modèle NON.hh-893018401911
CouleurJaune
ApparenceLiquide
TaperProduits chimiques de traitement des eaux usées
Forfait transport25 kg/sac
spécification30%
Marque déposéehenghao
OrigineChine
Code SH282730
Capacité de production999999
Description du produit

 

1, salinité. Le degré d'hydroxylation ou d'alcalinisation d'une certaine forme dans le PAC (polychlorure d'aluminium) est appelé le degré de basicité ou d'alcalinité. Il s'exprime généralement par le rapport molaire hydroxyde d'aluminium B = pourcentage [OH]/[Al]. La salinité est l'un des indicateurs les plus importants du polychlorure d'aluminium, qui est étroitement lié à l'effet de floculation. Plus la concentration de l'eau brute est élevée et plus la salinité est élevée, meilleur est l'effet de floculation.
2, valeur du pH. Le pH de la solution de PAC (polychlorure d'aluminium) est également un indicateur important. Il représente la quantité de OH- à l'état libre en solution. La valeur du pH du polychlorure d'aluminium augmente généralement avec l'augmentation de la basicité, mais pour les liquides de compositions différentes, il n'y a pas de relation correspondante entre la valeur du pH et la basicité. Les liquides avec la même concentration de salinité ont des valeurs de pH différentes lorsque la concentration est différente.


3, teneur en alumine. La teneur en alumine dans le PAC (chlorure de polyaluminium) est une mesure des composants efficaces du produit, qui a une certaine relation avec la densité relative de la solution. D'une manière générale, plus la densité relative est élevée, plus la teneur en alumine est élevée. La viscosité du chlorure de polyaluminium est liée à la teneur en alumine, et la viscosité augmente avec l'augmentation de la teneur en alumine.Données physiques
1. Propriétés : Solide incolore ou jaune. Sa solution est un liquide transparent incolore ou jaune-brun.

2. Solubilité : facilement soluble dans l'eau et l'alcool dilué, insoluble dans l'alcool anhydre et la glycérine

 

1. Il doit être stocké dans un entrepôt frais, ventilé, sec et propre. Pendant le transport, il doit être protégé de la pluie et du soleil brûlant, et la déliquescence doit être évitée.

2. Soyez prudent lors du chargement et du déchargement pour éviter d'endommager l'emballage. La période de stockage des produits liquides est de six mois et la période de stockage des produits solides est d'un an.

1. Méthode de pyrolyse par ébullition Le chlorure d'aluminium cristallin est soumis à une pyrolyse par ébullition à 170°C, et le chlorure d'hydrogène libéré est absorbé dans 20% récupérés. Ajoutez ensuite de l'eau à plus de 60 ° C pour effectuer la polymérisation de maturation, puis solidifiez, séchez et écrasez pour obtenir un produit fini en chlorure de polyaluminium solide.

2. Méthode de la cendre d'aluminium Ajouter la cendre d'aluminium (les principaux composants sont l'oxyde d'aluminium et l'aluminium métallique) dans une certaine proportion dans le réacteur pré-ajouté avec de l'eau de lavage, ajouter lentement sous agitation pour effectuer la réaction de polycondensation, puis mûrir et polymériser au pH La valeur est de 4,2 à 4,5, la densité relative de la solution est d'environ 1,2 et la solution est décantée pour obtenir du chlorure de polyaluminium liquide. Le produit liquide est dilué et filtré, évaporé, concentré et séché pour obtenir le produit de chlorure de polyaluminium solide.

L'objectif principal
1. L'agent de traitement de l'eau est principalement utilisé pour la purification de l'eau potable, des eaux usées industrielles et des eaux usées urbaines, telles que l'élimination du fer, l'élimination de la pollution radioactive, l'élimination de l'huile flottante, etc. Également utilisé pour le traitement des eaux usées industrielles, telles que l'impression et la teinture des eaux usées. Également utilisé dans le moulage de précision, la médecine, le papier caoutchouc, le cuir, le pétrole, les produits chimiques, les colorants.
2. Le polychlorure d'aluminium est utilisé comme agent de traitement de l'eau dans le traitement de surface.
3. Matières premières cosmétiques.

principe de purification de l'eau

 

La structure de la double couche électrique micellaire détermine que la concentration de contre-ions est la plus importante à la surface des particules colloïdales. Plus la distance à la surface des particules colloïdales est grande, plus la concentration en contre-ions est faible, qui est finalement égale à la concentration en ions dans la solution. Lorsque l'électrolyte est ajouté à la solution pour augmenter la concentration en ions dans la solution, l'épaisseur de la couche de diffusion diminue.

Lorsque deux particules colloïdales se rapprochent, le potentiel zêta diminue en raison de la diminution de l'épaisseur de la couche de diffusion, de sorte que la force de répulsion mutuelle entre elles diminue, c'est-à-dire que la force de répulsion entre les particules colloïdales à forte concentration en ions dans la solution est inférieure à celle à faible concentration ionique. La force d'aspiration entre les particules colloïdales n'est pas affectée par la composition de la phase aqueuse, mais en raison de l'amincissement de la diffusion, la distance entre elles lorsqu'elles entrent en collision est réduite, de sorte que la force d'aspiration mutuelle est plus grande. On peut voir que la force résultante de répulsion et d'attraction est passée de basée sur la répulsion à basée sur l'aspiration (l'énergie potentielle répulsive a disparu), et les particules colloïdales peuvent être rapidement agrégées. Ce mécanisme peut mieux expliquer le phénomène de sédimentation dans le port. Lorsque l'eau douce pénètre dans l'eau de mer, le sel augmente, la concentration en ions augmente et la stabilité des particules colloïdales transportées par l'eau douce diminue, de sorte que l'argile et les autres particules colloïdales se déposent facilement dans le port.

Selon ce mécanisme, lorsque l'électrolyte ajouté dans la solution dépasse largement la concentration d'agglomération critique pour l'agglomération, il n'y aura plus de contre-ions en excès entrant dans la couche de diffusion, et il est impossible de changer le signe des particules colloïdales pour restabiliser les particules colloïdales. Un tel mécanisme est basé sur le simple phénomène électrostatique pour expliquer l'effet de l'électrolyte sur la déstabilisation des particules colloïdales, mais il ne considère pas l'effet d'autres propriétés (telles que l'adsorption) dans le processus de déstabilisation, il ne peut donc pas expliquer d'autres phénomènes de déstabilisation complexes, comme la déstabilisation trivalente. Si la quantité de sel d'aluminium et de sel de fer comme coagulant est trop importante, l'effet de coagulation diminuera, voire se stabilisera ; autre exemple, le polymère ou la matière organique polymère de même numéro électrique que les particules colloïdales peut avoir un bon effet de coagulation : l'état isoélectrique doit être Il a le meilleur effet de coagulation, mais souvent dans les pratiques de production, l'effet de coagulation est moindre lorsque le potentiel zêta est supérieur à zéro. fourmi et la solution aqueuse, qui est un phénomène global.

Adsorption Electroneutralisation

La neutralisation par adsorption fait référence à la forte adsorption à la surface de la particule sur la partie avec le nombre opposé d'ions, le nombre différent de particules colloïdales ou la molécule d'ions en chaîne. Du fait de cette adsorption, une partie de sa charge est neutralisée et l'électricité statique est réduite. Force répulsive, il est donc facile de s'approcher d'autres particules et de s'adsorber les unes les autres. À l'heure actuelle, l'attraction électrostatique est souvent l'aspect principal de ces effets, mais dans de nombreux cas, d'autres effets dépassent l'attraction électrostatique.

 

Par exemple, en utilisant Na + et l'ion dodécyl ammonium (C12H25NH3 +) pour éliminer la turbidité causée par la solution d'iodure d'argent chargée négativement, on constate que la capacité de déstabilisation du même ion amine organique monovalent est bien supérieure à celle de Na +, et Na + est ajouté de manière excessive. L'addition ne provoquera pas la restabilisation des particules colloïdales, mais pas les ions amines organiques. Lorsque le dosage dépasse une certaine quantité, les particules colloïdales peuvent être restabilisées, ce qui indique que les particules colloïdales adsorbent trop de contre-ions, de sorte que la charge négative d'origine est convertie en une charge négative. charge positive. Lorsque le dosage de sel d'aluminium et de sel de fer est élevé, le phénomène de re-stabilisation et de changement de charge se produira également. Le phénomène ci-dessus est très approprié pour être expliqué par le mécanisme de neutralisation des charges d'adsorption.

pontage d'adsorption

Le mécanisme d'adsorption et de pontage fait principalement référence à l'adsorption et au pontage de substances polymères et de particules colloïdales. On peut également comprendre que deux grosses particules colloïdales de même taille sont liées entre elles car il existe une particule colloïdale de taille différente. Les floculants polymères ont une structure linéaire, et ils ont des groupements chimiques qui peuvent agir sur certaines parties de la surface des particules colloïdales. Lorsque le haut polymère est en contact avec les particules colloïdales, les groupes peuvent avoir une réaction spéciale avec la surface des particules colloïdales et s'adsorber les uns les autres. Le reste de la molécule de polymère est étiré dans la solution et peut être adsorbé avec une autre particule colloïdale présentant des lacunes à la surface, de sorte que le polymère agit comme un pont. S'il y a peu de particules colloïdales et que la partie étirée du polymère susmentionné ne peut pas adhérer à la deuxième particule colloïdale, cette partie étirée sera tôt ou tard adsorbée sur d'autres parties par les particules colloïdales d'origine, et le polymère ne pourra pas agir comme un pont, et les particules colloïdales ne pourront pas agir comme un pont. est à nouveau dans un état stable. Lorsque le dosage de floculant polymère est trop important, la surface des particules colloïdales sera saturée et re-stabilisée. Si les particules colloïdales pontantes et floculées sont soumises à une agitation vigoureuse et à long terme, le polymère pontant peut être séparé de la surface d'une autre particule colloïdale et ramené à la surface de la particule colloïdale d'origine, ce qui entraîne un état stable.

L'adsorption des polymères à la surface des particules colloïdales provient de diverses interactions physiques et chimiques, telles que l'attraction de van der Waals, l'attraction électrostatique, les liaisons hydrogène, les liaisons de coordination, etc., selon les caractéristiques de la structure chimique du polymère et de la surface des particules colloïdales. Ce mécanisme peut expliquer le phénomène selon lequel des floculants polymères non ioniques ou ioniques de même charge peuvent obtenir un bon effet de floculation.

 

When metal salts (such as aluminum sulfate ) or metal oxides and hydroxides (such as lime) are used as coagulants, when the dosage is large enough to rapidly precipitate metal hydroxides (such as Al(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, or metal carbonates such as CaCO3, the colloidal particles in the water can be caught by these precipitates as they form. When the precipitates are positively charged (Al(OH) 3 and Fe(OH)3 in the range of neutral and acidic pH), the precipitation rate can be accelerated by the presence of anions in the solution, such as silver sulfate ions. In addition, the colloidal particles themselves in the water can be formed as the precipitates of these metal oxides. Therefore, the optimal dosage of the coagulant is inversely proportional to the concentration of the material to be removed, that is, the more colloidal particles, the less the dosage of the metal coagulant.